>projekt ustawy<.
>formularz do zbierania podpisów<
Od ponad 4 lat domagaliśmy się od władz ustawy o Rzeczniku Pacjenta. W końcu projekt ustawy powstał siłami
społecznymi ( Stowarzyszenie Primum Non Nocere i kilku współpracujących prawników
). W obecnej sytuacji jasno widać jak bardzo potrzebny jest publicznie przejrzysty
nie tylko lekarski nadzór nad funkcjonowaniem Służby Zdowia.
Organizowaliśmy konferencje prasowe, wiece i protesty. W wyniku tych nacisków
w 1999 r. jako rozwiązanie, które miało być rozwiązaniem przejściowym, powołano bez ustawowego okreslenia kompetencji
i środków, Rzeczników przy
Kasach Chorych.
Po wprowadzeniu Narodowego Funduszu Zdrowia
istnieją nadal Rzecznicy. Działają bez zakresu praw, obowiązków określonych
ustawą. Jedni próbują pomagać ludziom, inni mają posadkę.
Prawa Pacjenta są ustawicznie łamane. Społeczeństwu
ogranicza się dostęp do leczenia. Znaczna część publicznych środków przeznaczanych
na leczenie jest marnotrawiona.
Gdy dojdzie do popełnienia błędu lekarskiego,
poszkodowani nie otrzymują pomocy, a środowisko tuszuje to co zrobiono. Bywa
że i kosztem zdrowia czy życia ofiary.
Nadzór nad Prawami Pacjenta które są elementem Praw Człowieka nie jest poddany
publicznej kontroli. Nadzór sprawuje medyczne lobby ordynatorsko profesorskie
zainteresowane utrzymaniem status quo. W takich warunkach prominenci zyskali
swą pozycję i pieniądze.
Nie ma co liczyć na to że ustawodawca (Sejm) z własnej inicjatywy zacznie zmieniać
prawo dotyczące poszkodowanych pacjentów, ponieważ inicjatywy legislacyjne przygotowywuje
Ministerstwo Zdrowia i "lekarska" Komisje Zdrowia.
Nadzór nad sprawnym funkcjonowaniem Służby Zdrowia w skali państwa wymaga innej
wiedzy niż ta którą uzyskują lekarze na studiach, wymaga wiedzy administracyjno-menagerskiej.
Nadzór nad Prawami Pacjenta wymaga bezstronności i uczciwości a nie chęci zysku,
tuszowania błędów i utrzymywania status quo.
W państwie wielkości Polski każdego roku nie mniej niż 20 tys osób choruje lub
umiera na skutek niewłaściwego leczenia. Ci którzy przeżyją błąd czesto nie
otrzymują pomocy medycznej i socjalnej, ponieważ łatwiej i taniej jest tuszować
to co zrobiono niż pomagać chorym czy okaleczonym ludziom. Z tej przyczyny w
Polsce jest o 30% niepełnosprawnych więcej niż w sąsiadujących krajach o podobnej
historii do naszej.
Parlament oficjalnie nie jest informowany o sytuacji poszkodowanych. Rzecznicy
przy Narodowym Funduszu mają za niską rangę, a Minister Zdrowia nie ma ochoty...
Mimo skandali, korupcji i afer wokół systemu ochrony zdrowia, w tych nie
normalnych czasach, staramy się działać normalnie.
Podejmujemy próbę uzupełnienia do 100 000 podpisów listę osób popierających
projekt ustawy powołującej
i określającej zasady działania Rzcznika Pacjenta i by wnieść go pod obrady
Parlamentu.
Projkt ustawy o Rzeczniku Pacjnta jest podobny do ustawy Rzecznika Praw
Dziecka.
Ze wzlędu na skalę problmu wynikającą z ilości popłnianych błędów lekarskich,
sytuację w naszej Służbie Zdrowia, przwidujmy dodatkowo możliwość powołania
przez Sejmiki Wojewódzkie, Regionalnych Rzczników Pacjnta.
Regionalni Rzecznicy mają określone zadania tak iż przejmą też rolę dotychczasowych
Rzeczników przy Narodowym Funduszu Zdrowia.
Prosimy o pomoc w zbieraniu podpisów dla popacia obywatelskiego projektu
Ustawy o Rzeczniku Pacjenta. Formularz do zbierania podpisów można pobrać i
wydrukować >z tego miejsca<
. Publiczne zbieranie podpisów popierających ustawę jest chronione
prawem, a przeszkadzanie w tym
jest czynem karalnym.
Każdy pojedyńczy nawet podpis się liczy, dlatego jeli nie macie Państwo czasu
na pomoc w zbieraniu podpisów, prosimy o wydrukowanie formularza podpisanie go
i przesłanie na adres który jest niżej.
Jeśli zdecydujecie się Państwo zbierć podpisy to należy posiadać projekt ustawy i na żądanie udostępniać podpisującym do wglądu.
>Można go wydrukować z tego miejsca<.
Niestety podpis elektroniczny nie jest respektowany przez ustawę o wykonywaniu
inicjatywy ustawodawczej...
Wypełnione formularze prosimy przysłać listem poleconym ( bez zwrotnego potwierdzenia
odbioru ) na adres Stowarzyszenia Pacjentów Primum Non Nocere : 00 465 Warszawa
ul. 29 Listopada 10a/8
Zwracamy się z prośbą do osób które prowadzą strony internetowe o umieszczenie
na nich linku do strony Komitetu Incjatywy
Ustawodawczej i formularza
do składania podpisów.Jeśli potrzebne jest do tego logo Stowarzyszenia Primum Non Nocere
to można skopiować z tego miejsca
Zwracamy się z prośbą do mediów o poinformowanie
społeczeństwa o prowadzonej akcji i ewentualny druk w gazetach formularzy do
składania podpisów.
Mamy czas do 14 lutego 2004
Adam Sandauer
pełnomocnik Komitetu Incjatywy Ustawodawczej
address@hidden
podstawa
prawna rozesłania e-maila:
Nie zawierając treści komercyjnych ten e-mail nie podlega ograniczeniom wynikającym
z
ustawy o świadczeniu usług drogą elektroniczną
Jako element promocji ustawy i zbierania podpisów które jest prowadzone przez
Komitet Incjatywy Ustawodawczej ten e-mail podlega ochronie prawnej wynikającej
z art. 8 par.3 i art. 19
ustawy o wykonywaniu inicjatywy ustawodawczej przez obywateli Przeszkadzanie
w wykonywaniu tej inicjatywy jest zabronione i podlega odpowiedzialności karnej.
Oświadczamy iż Państwa adresy e-mail zostały przez nas zebrane w ogólniedostępnych
witrynach internetu i nie będą użyte do dalszego wysyłania wiadomości ani do
żadnych innych celów.
Wszystkich zainteresowanych dalszą współpracą z nami czy
też otrzymywaniem informacji prosimy o wpisanie swojego adresu e-mail w subskrypcji
znajdującej się na stronie internetowej Stowarzyszenia Pacjentów Primum Non
Nocere
do strony internetowej
Primum Non Nocere
